本生詳述：ELISA試劑盒加樣問題及解決方法

　　在ELISA試劑盒實驗操作中，加樣是重要的一項步驟，這一步驟在整個實驗中都有著很大的影響。今天本生生物針對這一問題作出了一些整理，希望可以給大家?guī)韼椭?/p>

　　一、加樣問題的可能原因

　　1.血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣;

　　2.手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內(nèi)溫度較高時);

　　3.加完標(biāo)本再加酶試劑時酶濺出孔外。

　　二、解決方法

　　1.標(biāo)本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘;標(biāo)本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管，采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘;若在幾天內(nèi)檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。

　　2.加樣后及時放入孵箱。

　　3.加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板表面輕拭吸干。

　　4.如果采用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。

　　5.標(biāo)本較多時，請分批操作。

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